色盲主要是X连锁隐性遗传，男性发病率显著高于女性，女性多为携带者。
男性色盲遗传：男性性染色体为XY，只要X染色体携带色盲基因即发病，概率约8%。若父亲患病，女儿必为携带者，儿子不会遗传；母亲为携带者时，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率为携带者。
女性色盲遗传：女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，概率约0.5%。若父母均正常，女儿患病概率极低，但儿子可能患病；若母亲为携带者，女儿有50%概率为携带者，儿子有50%概率患病。
先天性色盲：出生时即存在，与遗传相关，多由视网膜锥体细胞功能异常导致，目前无根治方法，可通过色觉矫正眼镜辅助。
后天性色盲：因眼部疾病、药物或外伤引起，如青光眼、白内障、视神经病变等，需治疗原发病，部分色盲症状可能随原发病改善而缓解。
特殊人群注意：驾驶员、画家等对色觉要求高的职业者，建议提前筛查色觉；孕妇若家族有遗传史，可进行产前基因检测；儿童色盲患者应尽早发现，避免影响学习与生活，可通过色彩认知训练辅助适应。
