无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血，利用高通量测序等技术检测胎儿游离DNA，筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常的产前筛查方法，检测时间通常为孕12~22+6周。
检测适用人群：年龄≥35岁的高龄孕妇；不适宜染色体核型分析（如胎盘异常、凝血功能障碍）；曾生育过染色体病患儿的孕妇；超声检查提示异常的孕妇；夫妻一方为染色体异常携带者。
检测局限性：仅为筛查手段，不能确诊，结果异常需进一步行羊水穿刺或绒毛活检确诊；无法检测结构畸形（如心脏缺陷）；对双胎、多胎妊娠的准确性可能降低。
检测注意事项：无需空腹，可正常饮食；检测前需告知病史（如流产史、输血史）；结果异常时，建议尽快咨询专业医生，结合其他检查综合判断。
特殊人群提示：有严重过敏体质的孕妇需提前告知医生，避免检测过程中出现过敏反应；有凝血功能障碍的孕妇需由医生评估检测风险。
