肺间质病变能否治愈需结合具体类型和病情阶段判断，部分类型可临床治愈，晚期则难以治愈，以延缓进展为主。
早期特发性肺纤维化通过遵医嘱使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物联合糖皮质激素治疗，部分患者病灶可吸收；过敏性肺炎在脱离过敏原后，配合免疫抑制剂治疗，6个月内肺功能改善率达70%；结缔组织病相关间质病变通过控制原发病，约50%患者CT显示病灶逆转。
晚期患者以维持治疗为主，Ⅲ-Ⅳ期肺纤维化需采用抗纤维化药物、长期氧疗及肺康复训练的三联疗法，合并肺动脉高压时需联合内皮素受体拮抗剂。终末期患者可评估肺移植指征，5年生存率约60%。
患者需严格戒烟，避免接触粉尘、冷空气等刺激物，保持室内湿度40%-60%，定期接种肺炎疫苗和流感疫苗。每3个月复查高分辨率CT和肺功能，若出现杵状指或静息呼吸困难加重，需及时就医调整方案。
