肌肉萎缩症患者的预期寿命受疾病类型、治疗干预及个体差异影响，一般在数年至数十年不等。
- 先天性肌营养不良：多因遗传基因突变导致，病情较重者婴幼儿期可出现呼吸衰竭，平均存活期约10-20年；轻型病例可能存活至成年后。
- 杜氏肌营养不良：男性发病率较高，早期出现运动发育迟缓，多数患者在12岁前丧失行走能力，20-30岁左右因呼吸衰竭或心力衰竭死亡，部分患者通过规范治疗可延长至40岁以上。
- 多发性肌炎/皮肌炎：属于自身免疫性疾病，及时规范治疗可控制病情进展，多数患者经免疫抑制剂等治疗后预后良好，5年生存率约80%以上。
- 废用性肌萎缩：由长期卧床、骨折固定等引起，若及时康复治疗，去除诱因后肌肉功能可逐步恢复，对寿命影响较小。
特殊人群注意：高龄患者或合并基础疾病者需加强呼吸功能监测，避免肺部感染；儿童患者应尽早开展康复训练，延缓肌力下降速度；孕妇患者需加强营养支持，降低孕期并发症风险。
