神经肌肉萎缩的治疗需结合病因、病程阶段及个体情况，以综合干预为核心，多数情况下难以完全逆转，早期干预可延缓进展。
针对可逆性病因（如电解质紊乱、药物副作用）：需优先治疗原发病，如纠正低钾血症、调整神经毒性药物剂量，同时配合物理治疗维持肌力，多数病例在原发病控制后可部分恢复。
针对遗传性神经病变（如腓骨肌萎缩症）：以对症支持为主，通过康复训练（如步态矫正、平衡练习）延缓肌肉功能退化，药物可选用营养神经类（如甲钴胺），但需长期规律使用。
针对神经损伤性疾病（如脊髓损伤后）：需尽早开展神经修复治疗，如干细胞移植（需严格筛选适应症）、高压氧治疗，结合物理因子治疗（如低频电刺激）促进神经再生，青少年患者可能获得更优神经可塑性。
针对特发性或慢性退行性病变（如进行性肌营养不良）：需综合多学科管理，包括呼吸支持（夜间无创通气）、营养干预（高蛋白饮食）、心理支持，药物可选用外泌体疗法等前沿方案，但需关注老年患者药物代谢差异。
特殊人群注意事项：儿童患者需避免过度负重训练，优先通过游戏化康复维持肌力；老年患者应加强跌倒预防，调整药物时需监测肝肾功能；妊娠期女性需平衡治疗与胎儿安全，药物使用需产科与神经科联合评估。
