佝偻病主要表现为婴幼儿骨骼发育异常，因维生素D缺乏或钙磷代谢紊乱，常见于6~24月龄儿童，严重时可导致骨骼畸形、生长迟缓，部分患儿伴随肌肉无力、易惊哭闹。
早期表现：多在3个月后出现非特异性神经精神症状，如夜间多汗、头部多汗刺激枕部形成枕秃，因汗液刺激皮肤引起瘙痒，患儿频繁摇头擦枕，头发局部稀疏。
骨骼改变：6月龄内婴儿可出现颅骨软化（按压颅骨有乒乓球样弹性感），7~8月龄后方颅明显，前囟闭合延迟；1岁左右出现肋骨串珠（肋骨与肋软骨交界处隆起）、鸡胸或漏斗胸，下肢可因承重出现“O”型腿或“X”型腿，行走后畸形加重。
特殊人群提示：早产儿、双胎婴儿因先天储备不足，需更早补充维生素D；母乳喂养儿若母亲孕期维生素D不足，婴儿易发病，建议出生后尽早开始补充；肥胖儿童可能因维生素D吸收障碍增加风险，需定期监测骨密度。
治疗原则：以补充维生素D为主，严重病例需配合钙剂，优先非药物干预，通过增加日照（每日户外活动1~2小时）、调整饮食（富含维生素D食物如深海鱼、蛋黄）改善；避免低龄儿童自行使用药物，用药需遵医嘱。
