双角子宫是胚胎发育期间两侧副中肾管融合异常导致的先天性子宫畸形，主要因胚胎第6-10周期间两侧副中肾管融合过程受阻，可能与遗传因素或环境因素相关。
单角子宫合并残角子宫：一侧副中肾管发育正常形成单角子宫，另一侧发育不全形成残角子宫，残角子宫与单角子宫腔可能相通或不相通，需警惕妊娠破裂风险。
双角子宫（完全分隔型）：子宫宫底呈明显双角状，两角间距较宽，宫腔形态异常可能影响胚胎着床，增加流产或早产风险。
双角子宫（不完全分隔型）：宫底有轻微凹陷但未完全分隔，多数患者无明显症状，可能仅在影像学检查时发现，需结合临床评估是否影响生育。
双角子宫合并其他畸形：部分患者可能合并阴道畸形、肾脏发育异常等，需全面检查排除综合征风险，备孕前建议进行子宫超声造影或MRI评估。
特殊人群注意事项：育龄女性若确诊双角子宫，建议孕前咨询生殖专科医生，孕期需加强产检监测，避免剧烈运动，出现腹痛或阴道出血及时就医。
