1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏,多见于青少年,需终身依赖胰岛素治疗。
发病机制:自身免疫异常攻击胰岛β细胞,导致胰岛素分泌不足,血糖无法正常代谢。
典型症状:多饮、多尿、多食、体重骤降(“三多一少”),部分患者早期表现为酮症酸中毒。
诊断标准:空腹血糖≥7.0mmol/L,餐后2小时≥11.1mmol/L,糖化血红蛋白≥6.5%,结合胰岛素水平检测确诊。
治疗原则:以胰岛素注射为主,需严格监测血糖,配合饮食控制与适量运动,避免低血糖风险。
特殊人群提示:青少年患者需家长协助管理血糖,定期复查糖化血红蛋白;老年患者易合并低血糖,应加强血糖波动监测,避免并发症。



