先天性心脏病多数可以通过手术治愈，尤其是简单类型（如房间隔缺损、室间隔缺损），及时干预后预后良好；复杂类型（如法洛四联症、大动脉转位）需分阶段治疗，部分需多次手术，但规范治疗可显著改善生活质量。
简单类型先天性心脏病：以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭为主，多数在婴幼儿期至青少年期通过微创或开胸手术修复，术后心脏功能可恢复至正常水平，成年后与正常人无异。
复杂类型先天性心脏病：如法洛四联症、完全性大动脉转位等，需分阶段手术。新生儿期可能需姑息手术改善循环，随后逐步完成根治性修复，部分患者成年后需二次干预，但规范治疗可实现长期存活。
特殊人群注意事项：婴幼儿需尽早筛查，及时干预可避免心功能损害；孕妇需定期产检，早发现胎儿心脏结构异常，提前制定出生后治疗计划；合并其他疾病（如心律失常、肺部感染）者，需优先控制基础疾病，再评估手术时机。
术后管理：术后需长期随访，监测心功能、血压及心电图变化，合理用药（如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂），避免剧烈运动，保持规律作息，增强免疫力，预防感染。
