先天性心脏病多数能通过手术治愈，具体取决于类型、严重程度及治疗时机。
简单型先天性心脏病（如房间隔缺损、小型室间隔缺损）通过介入封堵或微创手术可完全修复，多数患儿术后可正常生活。复杂型（如法洛四联症、大动脉转位）需多次手术，早期干预（如新生儿期手术）能显著改善预后，但可能遗留轻微功能影响。
合并其他畸形（如染色体异常）或严重心功能不全者，需综合评估手术耐受性，部分需长期药物支持（如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂）维持心功能。
孕妇孕期规范产检（如NT筛查、胎儿超声心动图）可早期发现结构性异常，尽早干预能降低复杂畸形风险。术后儿童需定期复查（每6~12个月），监测心功能及生长发育，避免剧烈运动至青春期后逐步恢复正常活动。
成人患者需持续管理血压、心率，避免过度劳累，预防感染性心内膜炎（如牙科操作前预防性用药），多数可维持正常寿命和生活质量。
