自身免疫缺陷性疾病主要包括原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。原发性多与遗传相关，继发性常由疾病、药物等后天因素诱发。
原发性免疫缺陷病：多因基因突变导致免疫细胞或分子功能缺陷，如重症联合免疫缺陷病（SCID），患儿出生后即易反复感染，需早期干预。
继发性免疫缺陷病：由其他疾病或外界因素引发，如HIV感染破坏免疫细胞，肿瘤化疗导致免疫抑制，慢性肾病影响抗体产生。
自身抗体相关疾病：免疫系统攻击自身组织，如系统性红斑狼疮（SLE），多见于育龄女性，表现为多器官受累；类风湿关节炎（RA）以关节炎症为主，中老年人群高发。
特定器官特异性疾病：如I型糖尿病破坏胰岛β细胞，甲状腺功能亢进（Graves病）攻击甲状腺，儿童及成人均可发病，需长期监测相关指标。
特殊人群注意事项：孕妇需避免接触感染源，婴幼儿应及时接种疫苗，老年人需定期筛查免疫指标，慢性病患者需规范治疗原发病以维持免疫稳定。
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