神经母细胞瘤能否治好，取决于肿瘤分期、患者年龄、病理类型及治疗方案。早期（Ⅰ-Ⅱ期）低危患者治愈率可达90%以上，中高危患者（Ⅲ-Ⅳ期）需综合手术、化疗、放疗及造血干细胞移植，5年生存率约40%~70%。
肿瘤分期与治疗效果
Ⅰ-Ⅱ期（局限期）肿瘤仅局部生长，手术完整切除后辅以化疗，治愈率超90%；Ⅲ期（局部扩散但可手术）需术前化疗缩小肿瘤，术后长期化疗，5年生存率约50%~70%；Ⅳ期（远处转移）需多疗程化疗联合手术或放疗，5年生存率约30%~50%。
年龄与治疗差异
1岁以下婴儿（尤其是小于6个月）低危患者，部分可自发消退，无需过度治疗；1-5岁儿童对化疗耐受性较好，治疗效果优于年长儿；青少年及成人患者因肿瘤生物学行为更活跃，治疗难度增加，需个体化方案。
病理与分子分型
MYCN扩增型（高危标志物）患者预后差，需强化治疗；非扩增型（低危）患者对常规治疗敏感；神经节神经母细胞瘤（分化良好）恶性程度低，手术切除后复发率低，治愈率高。
治疗后随访与康复
治疗结束后需长期随访（前2年每3个月，之后每6个月），监测复发、转移及第二肿瘤风险；康复期需注重营养支持、心理疏导，避免感染，定期进行神经功能评估。
