NT检查是通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，在孕11~13??周进行，用于初步筛查唐氏综合征等染色体异常及先天性心脏病风险。
孕早期筛查：孕11~13??周进行，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值，是早孕期重要的染色体异常筛查手段。
中孕期筛查：孕15~20??周进行，通过血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等）结合孕周、年龄评估胎儿患唐氏综合征等风险，可与NT检查联合作为早期筛查的补充。
特殊人群注意事项：高龄孕妇（年龄≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者，建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精准的诊断手段；NT增厚（≥2.5mm）或血清学指标异常者，需进一步检查明确诊断。
检查意义：NT检查可早期发现胎儿染色体异常及结构畸形风险，为后续干预提供依据，降低出生缺陷发生率，是孕期重要的健康监测环节。
