先天性心脏病动脉导管未闭是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管在出生后未闭合的先天性心血管畸形，小型未闭者可能无症状，大型或合并并发症者需干预。
小型动脉导管未闭：通常无明显症状，多在体检时发现，部分儿童可随生长发育自行闭合，建议定期（每6-12个月）心脏超声复查，监测导管直径变化及心功能。
中型动脉导管未闭：可能出现活动后气促、乏力，少数伴反复呼吸道感染，需每3-6个月复查心脏超声，评估左心室负荷及肺动脉压力，必要时手术干预。
大型动脉导管未闭：婴幼儿期可表现为喂养困难、体重增长缓慢，成年后易并发心力衰竭、感染性心内膜炎，建议尽早（学龄前）由心脏专科医生评估手术指征，如经皮导管封堵术或开胸手术。
特殊人群注意事项：早产儿动脉导管未闭发生率较高，需密切监测血氧饱和度及心功能，必要时药物（如布洛芬）或手术干预；合并其他畸形者需多学科协作制定治疗方案；孕妇若发现胎儿动脉导管未闭，需在胎儿心脏专科医生指导下随访至分娩后评估。
