先天性心脏病动脉导管未闭是胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管（动脉导管）未正常闭合的先天性心脏畸形，多见于早产儿、低体重儿，部分可随生长自行闭合，未闭合者可能影响心脏功能，需结合年龄、分流程度等评估干预时机。
动脉导管未闭的临床表现：小型未闭者多无症状，大型分流者可出现生长发育迟缓、反复呼吸道感染、喂养困难、多汗等症状，严重时并发心力衰竭、肺动脉高压。
诊断方法：新生儿期可通过心脏超声筛查，显示主动脉与肺动脉间异常通道及分流束；婴幼儿及成人可行心电图、胸片辅助诊断，明确分流量及心腔形态改变。
治疗策略：无症状小型未闭者可定期随访，观察至学龄前期；有症状或大型分流者，推荐手术结扎或介入封堵治疗，手术时机需结合心功能及肺动脉压力评估，优先非药物干预，避免低龄儿童不必要手术。
特殊人群注意事项：早产儿需监测动脉导管开放情况，低体重儿应加强喂养管理；合并肺动脉高压者需严格控制感染，避免剧烈活动；孕妇若产前发现胎儿动脉导管未闭，应在新生儿期完成诊断及干预评估。
