先天性心脏病动脉导管未闭的治疗需根据年龄、症状及并发症情况选择，无症状婴儿可观察至1岁，多数需手术或介入治疗，药物仅用于合并心衰或感染时短期控制症状。
无症状小型动脉导管未闭：
对于无症状、导管直径＜3mm且无分流的婴儿，可定期超声随访至1岁，多数小导管可能自行闭合。若1岁后仍未闭合，建议手术或介入封堵，避免成年后心脏负荷增加。
有症状或并发症动脉导管未闭：
若出现呼吸急促、喂养困难、反复呼吸道感染或心功能不全，需尽早干预。手术方式包括开胸结扎或切断缝合，介入封堵适用于直径2~10mm的导管，具有创伤小、恢复快的优势。
合并其他心脏畸形动脉导管未闭：
若合并室间隔缺损、主动脉缩窄等复杂畸形，需在婴幼儿期评估整体心脏结构，选择分期或同期手术治疗，具体方案需心脏外科医生结合影像学检查制定。
特殊人群注意事项：
早产儿动脉导管未闭发生率较高，需监测血氧饱和度及心功能，必要时使用布洛芬等药物关闭导管。成人患者若合并肺动脉高压，需优先控制血压及心率，待心功能稳定后评估手术风险。
