先天性心脏病动脉导管未闭的处理需根据年龄、症状及并发症情况决定。无症状婴儿可观察至1岁，多数小型未闭导管可能自然闭合；有症状或分流显著者需手术或介入治疗。
无症状小型未闭导管：多见于早产儿或婴幼儿，多数可在1岁内自然闭合。建议定期（每3~6个月）进行心脏超声检查，监测导管大小及心脏功能变化。期间需注意预防呼吸道感染，避免过度喂养导致心脏负担加重。
有症状或分流显著者：若出现生长发育迟缓、反复呼吸道感染、心力衰竭等症状，或超声显示导管直径较大（≥2mm）、左向右分流明显，需考虑干预。治疗方式包括经皮导管封堵术（适用于≥6个月、体重≥4kg患儿）或开胸手术结扎术，具体方案由心脏专科医生评估决定。
成人患者：无论有无症状，均需心脏专科评估。若未闭导管仍存在分流，可能增加肺动脉高压、心律失常风险，建议尽早干预以降低并发症发生概率。
特殊人群注意事项：早产儿需密切监测动脉导管闭合情况，合并其他先天性心脏病者需优先处理主要畸形。孕期发现胎儿动脉导管未闭，需在出生后尽早（通常＜72小时内）复查超声，由新生儿科及心脏科医生联合评估干预时机。
