胎儿单侧多囊肾主要由遗传因素（如常染色体显性/隐性遗传）和环境因素共同作用导致，遗传是最主要原因。
遗传因素：常染色体显性遗传占多数，父母一方患病（携带突变基因）时，胎儿患病概率约50%；常染色体隐性遗传较罕见，父母双方均为携带者时，胎儿患病概率约25%。
环境因素：孕期接触某些有害物质（如特定化学物质、药物）可能增加发病风险，但具体机制尚未完全明确。
单侧发病特点：单侧肾脏受累多为孤立性病变，对侧肾脏通常发育正常，多数患儿出生后肾功能可维持正常。
特殊人群提示：若家族有类似病史，建议孕前进行遗传咨询和基因检测；孕期定期超声检查可早期发现，便于后续评估和干预。
