色盲主要因视网膜锥状细胞中视锥色素缺乏或异常，导致色觉感知障碍，多数为先天遗传（X连锁隐性遗传为主），少数由后天眼部疾病或损伤引发。
- 先天性色盲：
男性发病率显著高于女性（约8% vs 0.5%），因X染色体携带异常基因，男性仅一条X染色体，女性需两条均异常才发病。常见类型包括红绿色盲（最常见，约占80%）、蓝黄色盲及全色盲（罕见）。
- 后天性色盲：
由视网膜疾病（如黄斑变性、视网膜色素变性）、视神经病变（如青光眼、视神经炎）或脑部损伤（如中风、肿瘤）引起，多伴随视力下降或视野缺失。长期接触化学毒物（如甲醇）也可能诱发。
- 特殊人群影响：
婴幼儿（尤其是早产儿）可能因视网膜发育未成熟出现暂时性色觉异常，需定期筛查；老年人因晶状体混浊或黄斑退化，色觉辨别能力可能下降。孕期女性若接触辐射或感染病毒，可能增加胎儿遗传风险。
- 干预与管理：
先天性色盲无特效药物，可通过色觉矫正眼镜（需专业验光）、辅助设备（如交通信号灯标识优化）或生活技能训练（如通过亮度/形状区分颜色）改善。后天性色盲需优先治疗原发病，定期监测色觉变化。
