色弱主要因遗传、眼部疾病或脑部视觉处理功能异常导致，男性发病率高于女性，多在儿童期或青少年期被发现。
先天性色弱：多为X染色体隐性遗传，男性因仅有一条X染色体更易发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会患病，此类色弱通常伴随其他眼部或全身发育问题。
后天性色弱：眼部疾病如白内障、青光眼、视网膜病变等影响视锥细胞功能，或脑部损伤、中毒（如酒精、某些药物）干扰视觉信号处理，也可能导致色觉异常，此类色弱常随基础疾病变化而波动。
特殊人群注意事项：儿童若发现色觉异常，建议尽早到专业眼科或儿童视光中心检查，排除弱视、斜视等合并问题；驾驶员、飞行员等特殊职业者需通过正规体检筛查，确保职业安全。
干预措施：目前尚无特效药物治疗色弱，可通过佩戴色盲矫正眼镜改善日常辨色能力，低龄儿童可在专业指导下进行色觉训练，帮助大脑适应视觉信息处理。
