婴儿幽门狭窄通常无法自愈，需及时干预。
先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是婴儿期常见的消化道梗阻，主要因幽门肌层肥厚导致胃排空障碍。多数患儿在出生后2~4周出现喷射性呕吐，体重增长停滞，严重时可脱水、营养不良。
非手术治疗：仅适用于极少数症状极轻、无法耐受手术的早产儿或合并严重基础疾病的患儿，需在专业医疗团队密切监测下进行胃肠减压、静脉补液等保守处理，成功率极低。
手术治疗：首选Ramstedt幽门环肌切开术，手术成功率达95%以上，术后呕吐症状通常立即缓解，需注意术后早期喂养需遵循儿科医生指导，逐步过渡至正常饮食。
特殊人群提示：早产儿、低出生体重儿及合并其他先天畸形的患儿，手术耐受性差，需更谨慎评估手术时机与方式，家长应密切观察婴儿呕吐频率、精神状态及尿量变化，发现异常立即就医。
确诊后切勿等待自愈，应尽快由儿科外科或小儿消化专科医生评估，制定个体化治疗方案，多数患儿通过规范治疗可完全康复。
