佝偻病是因维生素D缺乏或代谢异常，导致钙磷代谢紊乱，骨骼矿化障碍的慢性营养性疾病，多见于婴幼儿。
一、病因分类
- 维生素D缺乏性佝偻病：因日照不足、摄入不足或吸收障碍致维生素D缺乏，占比超90%。
- 低血磷抗维生素D佝偻病：遗传因素致肾脏重吸收磷障碍，需特殊治疗。
- 肾性佝偻病：慢性肾病影响维生素D活化，需同时治疗原发病。
- 其他特殊类型：如肝性佝偻病，罕见，多伴随肝功能异常。
二、临床表现
早期表现为夜惊、多汗、枕秃；活动期出现方颅、鸡胸、O型腿/X型腿；恢复期骨骼畸形稳定，后遗症期遗留永久性骨骼改变。
三、治疗原则
- 营养补充：优先非药物干预，增加日照（每日10-15分钟，避免正午强光），补充维生素D（遵医嘱）。
- 药物治疗：严重病例需补充钙剂，避免低龄儿童自行用药，特殊类型需针对性治疗。
- 康复干预：活动期避免过早负重，恢复期可通过物理治疗改善骨骼畸形。
四、特殊人群护理
婴幼儿应定期体检（4-6月龄起），早产儿需提前补充维生素D；孕妇及哺乳期女性需保证营养均衡，减少高危因素。
