再生障碍性贫血（AA）可能导致死亡，但早期规范治疗可显著改善预后。未经治疗的重型AA患者，多数在数月内因严重感染或出血死亡；慢性AA患者若不干预，病程可能持续数年，但严重并发症仍会增加死亡风险。
治疗方式影响预后：
- 支持治疗：输血可缓解贫血、出血症状，但无法根治，长期依赖输血可能引发铁过载。
- 免疫抑制治疗：如抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢素，可使部分患者获得缓解，但对重型AA有效率约60%~70%。
- 造血干细胞移植：适用于年轻患者，移植成功率约60%~80%，但需匹配供者且存在移植相关风险。
特殊人群风险差异：
- 儿童患者：重型AA进展更快，若延误治疗死亡率高，建议尽早规范治疗。
- 老年患者：合并基础疾病多，治疗耐受性差，需个体化调整方案。
- 女性患者：需关注月经、妊娠等生理因素对病情的影响，避免过度劳累。
预防与监测建议：
- 定期监测血常规，早期发现异常出血或感染症状。
- 避免接触有害物质（如苯、辐射），减少感染风险。
- 严重感染时及时就医，避免自行用药掩盖病情。
规范治疗和长期随访是改善预后的关键，患者应在专业医疗机构接受个体化管理。
