多发性骨嗜酸性肉芽肿是一种罕见的良性朗格汉斯细胞组织细胞增生症，多见于儿童及青少年，好发于颅骨、肋骨、脊柱等部位，病程进展缓慢，多数可自行缓解或经治疗后痊愈。
影像学表现：X线检查可见单发性溶骨性破坏，边界清晰，呈椭圆形或地图样，无明显骨膜反应；CT可更清晰显示病灶内部结构及周围软组织情况。
临床表现：常见症状为局部疼痛、肿胀，少数患者因病理性骨折就诊，全身症状少见，实验室检查可见轻度贫血或血沉增快。
诊断方法：主要依靠病理活检，镜下可见朗格汉斯细胞增生伴嗜酸性粒细胞浸润，免疫组化及分子检测有助于鉴别诊断。
治疗策略：无症状者可观察随访；疼痛明显或病灶进展者，可采用手术刮除植骨、局部放疗或化疗，药物治疗以糖皮质激素及免疫抑制剂为主，需在医生指导下使用。
特殊人群注意事项：儿童患者需密切监测生长发育及骨骼功能恢复；老年患者需评估基础疾病及手术耐受性，优先选择创伤小的治疗方式；合并感染时需抗感染治疗。
