骨嗜酸性肉芽肿是一种良性朗格汉斯细胞组织细胞增生症，多见于儿童及青少年，好发于颅骨、长骨等部位，病因未明，可能与免疫异常或遗传因素相关。
骨嗜酸性肉芽肿主要分为三种类型：单骨型最为常见，多累及颅骨、脊柱等单一骨骼；多骨型常累及多个骨骼，可能伴随发热、体重下降等全身症状；罕见的播散型可侵犯内脏，需紧急干预。
单骨型患者预后良好，多数可通过刮除术等手术治愈，术后复发率约10%~15%。多骨型需结合化疗，如长春新碱~泼尼松方案，部分患者需联合免疫调节剂。
播散型患者需综合治疗，包括化疗、放疗及免疫靶向药物，治疗周期长，需定期监测血常规及肝肾功能。
特殊人群需注意：儿童患者治疗后可能影响骨骼发育，需定期进行影像学复查；老年人多合并基础疾病，手术耐受性降低，优先选择保守治疗；孕妇患者需权衡手术与放化疗对胎儿的影响，由多学科团队评估决策。
