父亲色盲会遗传，但遗传概率取决于色盲类型及母亲是否为携带者。色盲主要分为红绿色盲（最常见）和蓝黄色盲，红绿色盲为X连锁隐性遗传，父亲色盲（X染色体异常）通过X染色体传给女儿，对儿子无直接影响，但女儿可能成为携带者。若母亲为色盲或携带者，儿子遗传概率显著增加。
判断是否遗传需考虑色盲类型及染色体传递规律。红绿色盲患者的X染色体携带异常基因，父亲只有一条X染色体（XY），若异常则传给所有女儿，儿子从父亲获得Y染色体，不受影响。母亲若为携带者，则儿子有50%概率遗传，女儿有50%概率成为携带者。
新生儿色盲筛查建议在3-6岁进行，通过红绿色盲图谱等工具。若发现儿童对颜色识别困难，需尽早到正规医疗机构眼科或儿童眼科就诊，排除其他眼部疾病。确诊为色盲后，日常生活中需注意职业选择（如避免驾驶、精密检测等），并通过辅助工具（如色盲眼镜）改善生活质量。
特殊人群需注意：女性携带者通常无明显症状，但需关注后代男性遗传风险；男性色盲患者生育前建议进行遗传咨询，明确风险；儿童家长应观察孩子对颜色的反应，避免因误解延误干预。
