做过NT检查仍需做唐筛，两者作用不同，NT是早孕期筛查，唐筛是中孕期筛查，联合检查可提高准确性。
一、NT正常者
NT正常（＜2.5mm）提示染色体异常风险较低，但不能完全排除，仍需结合唐筛进一步筛查。
二、NT异常者
NT增厚（≥2.5mm）需警惕染色体异常，建议直接做无创DNA或羊水穿刺确诊，唐筛敏感性不足。
三、高龄孕妇
年龄≥35岁属于高风险人群，即使NT正常，也建议直接做无创DNA或羊水穿刺，唐筛准确性有限。
四、唐筛高危者
唐筛高风险者需进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺，不能因NT正常而忽视后续检查。
五、特殊情况
有染色体异常家族史、既往不良孕产史者，无论NT结果如何，均建议直接进行无创DNA或羊水穿刺检查。
