青光眼有一定遗传倾向,部分类型(如原发性开角型、先天性)遗传风险较高,家族史者患病概率增加。
原发性开角型青光眼:约10%~40%患者有家族史,携带MYOC、OPTN等基因突变者风险显著升高,遗传模式多为多基因遗传,年龄>40岁、高度近视者风险叠加。
原发性闭角型青光眼:亚洲人群发病率高,家族聚集性明显,部分患者存在特定基因变异,女性因前房较浅等生理特点风险略高于男性。
先天性青光眼:婴幼儿型多为常染色体隐性遗传,父母双方为携带者时子女患病概率达25%,需新生儿筛查早期干预。
继发性青光眼:由外伤、糖尿病等疾病或药物诱发,遗传仅起间接作用,控制原发病可降低风险。
高危人群建议:有家族史者应~40岁开始定期眼压监测,高危者每年检查视神经,避免长期低头、暗环境用眼,控制血压血糖。



