青光眼有一定遗传倾向,部分类型遗传风险较高。
原发性开角型青光眼:家族史是重要危险因素,一级亲属患病者风险增加3~10倍,发病年龄较早(多<40岁)。
原发性闭角型青光眼:亚洲人群高发,遗传与眼解剖结构(如浅前房、窄房角)共同作用,家族聚集性明显,女性风险略高。
先天性青光眼:婴幼儿型(<3岁)多为常染色体隐性遗传,青少年型(3~30岁)常染色体显性遗传,需尽早筛查。
继发性青光眼:由其他疾病(如糖尿病、高度近视)或外伤引起,遗传因素较弱,但基础疾病可能有家族聚集性。
高危人群建议:有家族史者40岁起每1~2年眼科检查,保持规律作息、控制血压血糖,避免长时间低头或暗环境用眼,减少视神经损伤风险。



