青光眼有一定遗传倾向,部分类型遗传风险较高,如原发性开角型青光眼和先天性青光眼。
原发性开角型青光眼:家族史者患病风险显著增加,研究显示一级亲属患病者其亲属患病概率约为正常人群的4-9倍,尤其亚洲人群携带MYOC、OPTN等基因突变者风险更高。
原发性闭角型青光眼:亚洲人群中遗传因素作用明显,部分家族聚集性病例与特定基因(如AXIN2)相关,长期远视眼或浅前房者遗传易感性叠加。
先天性青光眼:婴幼儿发病者约10%-40%有明确家族遗传史,常染色体显性遗传占多数,基因突变(如CYP1B1)可导致房角发育异常。
特殊人群提示:有家族史者建议40岁起定期筛查眼压和视野;高度近视、糖尿病患者需加强监测;孕妇及哺乳期女性若有家族史,产后应关注新生儿眼部发育。



