孕妇NT检查是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目,用于评估染色体异常风险。
检查方式:采用经腹超声,无需空腹憋尿,孕妇平卧位,超声探头在腹部滑动定位胎儿颈部,测量皮肤与筋膜间无回声区厚度。
异常解读:厚度≥2.5mm提示风险升高,需结合血清学指标(如PAPP-A、β-HCG)做早唐筛查;≥3.0mm需进一步羊水穿刺或无创DNA检测。
特殊人群提示:高龄孕妇(≥35岁)、既往染色体异常生育史者,NT增厚与染色体异常(如21三体)关联更密切,建议提前咨询医生。
注意事项:检查前无需特殊准备,若胎儿体位不佳,可适当走动后复查;单次结果异常不代表胎儿异常,需结合后续检查综合判断。



