骨纤维瘤是一种由纤维组织和骨组织异常增生形成的良性骨肿瘤，常见于青少年四肢长骨，生长缓慢，多数无明显症状。
骨纤维瘤主要分为单发性和多发性两种类型。单发性较为常见，多发生于青少年，表现为局部骨骼膨胀，无明显症状，少数因压迫神经或血管出现疼痛或功能障碍。多发性骨纤维瘤则常合并皮肤色素沉着、咖啡斑等，需警惕与神经纤维瘤病等疾病的鉴别。
骨纤维瘤的诊断主要依靠影像学检查（如X线、CT、MRI）和病理活检。影像学显示病变区域呈溶骨性改变，边界清晰，病理检查可见纤维组织与骨小梁混合增生，无恶性细胞特征。
治疗方案需根据肿瘤大小、位置及症状决定。无症状、体积小的肿瘤可定期观察；若肿瘤增大压迫周围组织，需手术切除，术后复发率低。药物治疗目前无明确有效方案，不建议常规使用。
特殊人群需注意：青少年患者生长发育阶段，手术需兼顾骨骼发育；妊娠期女性应避免射线检查，优先超声评估；合并神经纤维瘤病的患者需加强随访，监测全身病变进展。
