骨纤维瘤是一种起源于骨内成纤维细胞的良性肿瘤，常见于青少年及年轻成人，好发于四肢长骨（如胫骨、股骨）和颌骨，生长缓慢，多数无明显症状。
一、分类及临床表现
骨纤维瘤分为单骨型和多骨型，单骨型占绝大多数，多骨型罕见且常伴其他疾病（如神经纤维瘤病）。单骨型多无症状，多骨型可能出现病理性骨折、肢体畸形或疼痛。
二、诊断方法
主要通过影像学（X线、CT、MRI）和病理活检确诊，影像学显示病变呈边界清晰的溶骨性改变，病理可见编织骨和纤维组织混合。
三、治疗原则
无症状者定期观察，无需干预；有症状或病变进展者需手术切除，药物（如双膦酸盐）仅用于特殊情况（如病理性骨折风险高时）。
四、特殊人群注意事项
青少年患者需关注生长发育，避免过度负重；多骨型患者需筛查其他系统疾病，女性患者无特殊性别差异。
五、预后情况
手术切除后复发率低，恶变罕见，多骨型患者需长期随访监测全身情况。
