蚕豆病（G6PD缺乏症）症状通常在接触诱因后数小时至数天内出现，主要表现为急性溶血性贫血，伴随血红蛋白尿、皮肤巩膜黄染等。
急性发作期症状：典型表现为尿液呈茶色或酱油色（血红蛋白尿），皮肤、眼白变黄（黄疸），面色苍白、乏力、头晕，部分患者伴随发热、恶心呕吐、腹痛。
新生儿期症状：可能出现黄疸持续不退、喂养困难、嗜睡，需警惕核黄疸风险，尤其早产儿或低体重儿。
慢性非典型症状：长期溶血可导致贫血、脾肿大，感染或药物诱发时症状加重，部分患者无明显诱因也可能出现轻微症状。
特殊人群注意事项：
- 儿童：婴幼儿（尤其1-5岁）因免疫系统未成熟，接触诱因后症状更明显，需避免接触蚕豆及相关制品。
- 女性：杂合子女性可能症状较轻，但妊娠或感染时风险增加，需提前告知医生病史。
- 用药禁忌：避免使用[通用药品1]、[通用药品2]等氧化性药物，就医时主动说明病史。
预防措施：严格避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸等可能诱因，定期体检监测血常规及G6PD活性。
