格林巴利综合症典型表现为急性对称性肢体无力，常从下肢开始，逐渐向上蔓延，2周内达高峰，可累及呼吸肌导致呼吸困难。
运动障碍：首发症状多为对称性肢体无力，常见于下肢，可进展至上肢、躯干，严重时累及呼吸肌，导致通气功能障碍，需机械辅助呼吸。
感觉异常：多数患者伴肢体麻木、刺痛或烧灼感，通常在无力出现前或同时发生，可累及躯干和面部，感觉症状多在数日内缓解。
自主神经症状：表现为血压波动、心率异常、出汗增多或减少，严重时出现体位性低血压，少数患者可出现尿潴留或大小便失禁。
特殊类型表现：约5%患者呈现急性运动轴索性神经病，以近端肌无力为主，感觉症状较轻；少数患者为Miller-Fisher综合征，表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。
预后与高危因素：多数患者经免疫球蛋白或血浆置换治疗后可恢复，约10%遗留永久性神经功能障碍。青壮年、有前驱感染史（如空肠弯曲菌感染）者恢复较慢，需早期干预。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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