佝偻病后遗症主要表现为骨骼畸形、运动功能异常及其他系统受累，多见于婴幼儿期佝偻病未及时治疗或治疗不彻底者，通常在1岁后逐渐显现。
1.骨骼畸形：常见于6月龄以上儿童，如方颅、鸡胸、漏斗胸、O型腿（膝内翻）或X型腿（膝外翻），严重时可伴脊柱侧弯。骨骼畸形与维生素D缺乏导致的钙磷代谢紊乱有关，长期骨骼生长异常可造成不可逆畸形。
2.运动功能异常：因下肢骨骼畸形导致步态异常，如跛行、鸭步，严重者影响行走能力。上肢因胸廓畸形可能限制肺扩张，导致运动耐力下降。
3.特殊人群注意事项：婴幼儿期未及时干预的患儿需重点监测骨骼发育，2-3岁后骨骼畸形可能加重。早产儿、母乳喂养儿（尤其是母亲孕期维生素D不足）因先天储备不足，后遗症风险更高。
4.其他系统表现：部分患儿伴出牙延迟、牙齿釉质发育不良（易龋坏），严重病例可因呼吸肌功能受限出现反复呼吸道感染。血清维生素D水平及骨代谢指标（如血钙、血磷、碱性磷酸酶）检测可辅助诊断。
5.治疗原则：以改善骨骼畸形、预防病情进展为目标，优先非药物干预（如充足日照、均衡营养），必要时补充维生素D和钙剂。手术矫正仅适用于严重畸形影响功能者，需在专业医疗机构进行评估。
