肠套叠主要由肠管异常蠕动或解剖结构异常引起，多见于婴幼儿。
一、原发性肠套叠
多见于2~12月龄婴儿，以回盲部套叠为主。因婴幼儿回盲部系膜尚未完全固定，蠕动功能不稳定，易受饮食改变、腹泻或病毒感染等刺激诱发肠管蠕动紊乱，导致一段肠管套入邻近肠管。
二、继发性肠套叠
1.器质性病变：如肠息肉、梅克尔憩室、肠重复畸形等，可机械性阻塞肠管，诱发套叠。
2.感染或炎症：急性胃肠炎、过敏性紫癜等引发肠壁水肿或痉挛，增加套叠风险。
3.成人罕见：多与肠道肿瘤、憩室炎等慢性病变相关。
三、高危因素与特殊人群
婴幼儿（尤其4~10月龄）：回盲部活动度大，免疫力较弱，易因病毒感染（如轮状病毒）诱发套叠。
成人：需警惕慢性疾病或肿瘤，男性发病率略高。
既往手术史：腹部术后肠粘连可能增加风险。
四、典型表现与紧急处理
婴儿突发阵发性哭闹、呕吐、果酱样便（典型三联征），腹部可触及腊肠样包块。
若出现腹胀、脱水或休克，提示病情危重，需立即就医，避免延误肠坏死风险。
五、预防与护理
科学喂养：避免婴幼儿突然更换辅食，减少肠道刺激。
密切观察：若出现持续哭闹、呕吐或异常排便，及时就诊。
术后护理：接受肠套叠复位或手术者，需注意饮食过渡与排便监测。
注：肠套叠是急症，早期诊断（如超声检查）和复位治疗（如空气灌肠）可显著降低并发症风险，家长需保持警惕，及时就医。
