婴儿良性肌阵挛癫痫是一种发生于6个月至2岁婴儿期的特发性癫痫综合征，表现为短暂、刻板的肌阵挛发作，通常无智力发育异常，预后良好，多数随年龄增长自行缓解。
发作特点：多在清醒状态下出现，表现为快速、对称性肢体或躯干肌阵挛，单次或成串发作，持续数秒至数十秒，不伴意识丧失，发作间期脑电图可记录到特征性棘慢波或多棘慢波。
诊断依据：需结合发作史、脑电图特征（无其他异常放电或脑结构异常）及排除代谢性、感染性或结构性病因，基因检测可辅助确认遗传因素。
治疗原则：首选非药物干预，如避免睡眠剥夺、发热、惊吓等诱发因素；药物治疗仅在发作频繁影响生活质量时考虑，常用丙戊酸钠、左乙拉西坦等，需在儿科神经科医生指导下使用。
预后情况：约70%患儿在5岁前发作缓解，无神经系统后遗症，少数可能进展为其他类型癫痫，需定期随访脑电图及发育评估。
特殊提示：家长需记录发作细节，避免自行用药；发作时保持患儿安全，勿强行约束肢体；低龄儿童（尤其1岁内）慎用抗癫痫药物，优先通过生活方式管理减少发作。
