目前艾滋病难以被治愈，抗逆转录病毒疗法可抑制病毒复制但无法彻底清除形成“前病毒”的HIV，停止治疗易复发；极少数患者通过造血干细胞移植实现临床治愈但风险高不适用大多患者，基因编辑等新兴研究还处实验室阶段；儿童和孕妇艾滋病患者治疗有特殊情况需专业医生评估指导。
现有治疗手段的局限
抗逆转录病毒疗法能抑制HIV复制，让患者体内病毒载量降低至检测不到的水平，免疫系统得以部分恢复，然而无法完全清除病毒库中的前病毒。当患者停止治疗时，病毒会重新复制，病情复发。
潜在治愈研究进展
干细胞移植治愈案例：有极少数艾滋病合并血液系统疾病的患者通过接受适配的造血干细胞移植实现临床治愈，但这种方法风险极高，不适用于大多数艾滋病患者，且造血干细胞移植操作复杂、并发症多。
基因编辑等新兴研究：基因编辑技术等前沿研究试图通过修改宿主细胞基因来阻止HIV复制或清除病毒，但还处于实验室研究阶段，离临床应用还有很长的路要走。
对于特殊人群，比如儿童艾滋病患者，由于其处于生长发育阶段，治疗上需要考虑药物对生长发育的影响等特殊情况，同时要密切监测免疫功能和生长指标；孕妇艾滋病患者则需要考虑母婴传播的阻断以及药物对胎儿的影响等多方面因素，需要在专业医生的严格评估和指导下进行抗逆转录病毒治疗等相关处理。
