抽动症（抽动障碍）的发生是遗传易感性、神经生物学机制、心理社会因素及环境因素共同作用的结果，具有家族聚集性与多因素交互特点。
遗传因素：多项研究显示，抽动症患者一级亲属患病率是普通人群的3-10倍，双生子研究表明同卵双生子共病率（75%-90%）显著高于异卵双生子（20%-40%），遗传度约60%-80%。目前发现DRD4、SNAP25等候选基因与发病相关，多基因累加效应起主导作用。
神经生物学机制：中枢神经递质失衡是核心，多巴胺D2受体超敏、5-羟色胺代谢异常及前额叶-基底节-丘脑通路调控紊乱，导致运动与发声控制功能异常。神经影像学研究显示患者基底节区代谢活性增高，影响神经环路稳定性。
心理社会诱因：长期心理压力（如学业负担、家庭冲突）、焦虑/抑郁情绪或创伤事件，可诱发或加重抽动症状，尤其在遗传易感儿童中更明显。此类因素通过激活神经内分泌系统（如HPA轴）间接调节症状。
环境与围产期因素：围产期异常（早产、低出生体重、缺氧缺血）、母亲孕期感染（如风疹病毒）或药物暴露，可能增加发病风险；铅等环境毒素暴露虽罕见，但需排除。近年研究明确疫苗接种与抽动症无直接关联，无需过度担忧。
特殊人群注意事项：儿童青少年为高发群体，女性患者青春期后症状多自然缓解或持续，男性患者常伴共病（如ADHD、强迫症）。成人抽动症需结合心理干预与氟哌啶醇、硫必利等药物治疗，避免自行停药。
