肾上腺素脑白质营养不良是一种罕见的遗传性过氧化物酶体病，主要影响儿童，尤其是男孩，因染色体X连锁隐性遗传导致肾上腺皮质和脑白质髓鞘发育障碍，典型症状多在5~14岁出现，进展迅速，可累及视力、运动功能及认知能力，早期诊断和干预可延缓疾病进程。
1.病因与遗传模式：致病基因位于X染色体，仅男孩发病，女孩多为携带者，遗传方式为X连锁隐性遗传，父母一方（多为母亲）携带突变基因。
2.临床分型与症状：
-脑型（最常见）：早期出现视力下降、听力障碍、行为异常，逐渐发展为肢体无力、癫痫发作。
-肾上腺脊髓神经病型：成人发病，以脊髓束损害为主，伴肾上腺皮质功能减退（如皮肤色素沉着、乏力）。
3.诊断与检查：
-新生儿筛查：部分地区通过串联质谱检测极长链脂肪酸（VLCFA）异常。
-基因检测：明确致病基因（如ABCD1基因）是金标准。
-影像学：头颅MRI显示脑白质对称性病变，肾上腺CT/MRI可辅助评估。
4.治疗与管理：
-饮食干预：严格限制长链脂肪酸摄入，使用特殊配方奶粉。
-药物支持：激素替代治疗肾上腺皮质功能减退，对症控制癫痫。
-康复治疗：物理治疗维持运动功能，职业治疗改善生活自理能力。
5.特殊人群注意事项：
-男性患者：生育前需进行遗传咨询，通过产前诊断避免后代患病。
-携带者女性：定期监测肾上腺功能及神经系统症状，避免过度劳累。
-儿童患者：早期干预可显著改善生活质量，需长期随访神经发育指标。
