肌无力的病因包括遗传因素、自身免疫异常、神经肌肉接头病变、代谢紊乱等，治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。
一.病因
1.遗传因素
先天性肌无力综合征由基因突变导致，如CHRNE、RAPSN等基因缺陷影响神经肌肉接头信号传递，患者婴幼儿期即出现喂养困难、运动发育迟缓。
2.自身免疫异常
重症肌无力是典型代表，乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头突触后膜，导致信号传递障碍，表现为晨轻暮重的骨骼肌疲劳。
3.神经肌肉接头病变
兰伯特-伊顿综合征因电压门控钙通道抗体干扰突触前膜乙酰胆碱释放，导致下肢近端肌无力，常伴自主神经症状。
4.代谢紊乱
低钾血症、甲状腺功能亢进等可引发周期性麻痹，表现为突发对称性肢体软瘫。
二.治疗
1.药物治疗
胆碱酯酶抑制剂可改善神经肌肉接头传导，免疫抑制剂可抑制异常免疫反应。具体用药需严格遵医嘱，避免自行调整剂量。
2.物理治疗
低频电刺激、水疗、关节活动度训练等可维持肌肉功能，延缓萎缩。
3.手术治疗
胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或增生的重症肌无力患者，可显著改善症状。
