抗血管生成类靶向药物中贝伐珠单抗通过抑制VEGF阻止肿瘤新生血管形成，联合化疗可改善结肠癌肝转移患者预后但有不良反应风险；表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西妥昔单抗需考虑患者基因状态，不同患者使用不良反应不同且受生活方式影响；多靶点酪氨酸激酶抑制剂瑞戈非尼适用于特定转移性结肠癌肝转移患者，老年患者需更密切监测指标。
表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂
西妥昔单抗：可与EGFR特异性结合，阻断EGFR介导的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等。西妥昔单抗的应用需考虑患者的K-RAS、NRAS基因状态，野生型患者可能从西妥昔单抗联合化疗中获益更多。不同年龄、性别患者使用时，不良反应可能有皮疹、腹泻等，生活方式中吸烟、饮酒等可能影响药物代谢及患者整体状况，需综合评估。
多靶点酪氨酸激酶抑制剂
瑞戈非尼：能抑制多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等，发挥抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖及调控肿瘤微环境等作用。适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及抗VEGF治疗和抗EGFR治疗的转移性结肠癌肝转移患者。对于老年患者，需更密切监测肝肾功能等指标，因为老年患者器官功能可能减退，药物代谢和排泄能力下降，不良反应发生风险可能增加。
