先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的先天畸形，多数在出生后1年内确诊，部分复杂类型需手术干预。其分类包括简单型（如房间隔缺损、室间隔缺损）和复杂型（如法洛四联症、大动脉转位），简单型可能自然闭合，复杂型需尽早治疗。
简单型先天性心脏病：常见类型有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，多数小型缺损无症状，可观察至5岁，若缺损较大可能出现生长发育迟缓、反复呼吸道感染，需通过超声心动图监测，必要时手术修复。
复杂型先天性心脏病：包括法洛四联症、完全性大动脉转位等，多需手术干预，典型表现为青紫、呼吸困难、蹲踞现象，未及时治疗可能影响寿命，手术方式需根据病情定制，术后需长期随访心脏功能。
特殊人群注意事项：婴幼儿（<1岁）若出现喂养困难、体重不增、呼吸急促，应立即就医；孕妇孕期定期产检，尤其是早孕期避免病毒感染、接触有害物质，可降低发病风险；成人患者需控制血压、避免剧烈运动，定期复查心电图和心脏超声。
治疗原则：以手术修复为主，药物仅用于对症治疗（如利尿剂缓解心衰），无明确药物可治愈先天心脏病，手术时机需结合缺损大小、症状及心脏功能评估，建议至正规医疗机构心脏专科就诊。
