先天性心脏病主要分为非紫绀型（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和紫绀型（如法洛四联症、完全性大动脉转位）两大类，后者病情较重，多需手术干预。
非紫绀型先心病
以左向右分流为主，常见房间隔缺损（ASD），女性发病率高于男性，多数患儿无明显症状，成人后可能出现心律失常或心衰。室间隔缺损（VSD）占比最高，小型缺损可能自愈，大型缺损需早期干预。动脉导管未闭（PDA）可通过介入封堵治疗，早产儿因血管未闭合可能自然闭合。
紫绀型先心病
以右向左分流为特征，法洛四联症（TOF）最典型，表现为缺氧性发作，需手术矫正。完全性大动脉转位（TGA）若不及时手术，新生儿期死亡率高，需在出生后72小时内完成动脉调转术。三尖瓣闭锁（TA）等复杂畸形需分期手术，依赖右心室功能。
特殊人群注意事项
婴幼儿应避免剧烈活动，定期监测生长发育；孕妇需在孕前筛查，孕期避免接触致畸因素；成人患者需长期随访心功能，避免高原环境或过度劳累。
治疗原则
优先选择介入或手术矫正，药物仅用于对症支持（如利尿剂、血管扩张剂），禁止低龄儿童使用成人剂型药物。手术时机需结合缺损大小、症状及心功能评估，建议至专业医疗机构制定方案。
