先天性心脏病主要分为非紫绀型（如房间隔缺损、室间隔缺损）、紫绀型（如法洛四联症、大动脉转位）、复杂型（如完全性肺静脉异位引流）及其他类型（如动脉导管未闭）。
常见类型包括房间隔缺损，左右心房间存在通道，可能无症状或表现为活动后气促；室间隔缺损，左右心室间异常通道，易引发反复呼吸道感染；动脉导管未闭，主动脉与肺动脉间持续开放，可导致心脏负荷增加。
二、紫绀型先天性心脏病
以法洛四联症最典型，因肺动脉狭窄、室间隔缺损等联合畸形，血氧饱和度低，婴儿期即出现青紫；大动脉转位时主动脉与肺动脉连接异常，需紧急手术纠正，否则新生儿期即可危及生命。
三、复杂型先天性心脏病
如完全性肺静脉异位引流，肺静脉血无法正常回流入左心房，常伴随其他结构异常；三尖瓣闭锁时右心房与右心室无直接通道，需手术重建循环路径。
四、其他特殊类型
包括肺动脉瓣狭窄（单纯瓣膜病变）、主动脉缩窄（主动脉管腔狭窄）、三尖瓣下移畸形等，部分需介入或手术治疗，治疗时机因病情而异。
特殊人群提示：婴幼儿患者应尽早筛查，避免剧烈活动；成人患者需定期监测心功能，预防感染性心内膜炎；孕妇合并先天性心脏病时，需加强孕期管理，降低母婴风险。
