先天性心脏病主要分为五大类：左向右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及其他类型（如三尖瓣下移畸形）。
房间隔缺损多见于女性，儿童期多无症状，成年后可能出现心悸、气短，易并发心律失常。超声心动图可明确诊断，小型缺损有自愈可能，大型或有症状者需手术治疗。
室间隔缺损在新生儿期可因分流量大出现喂养困难、生长迟缓，合并肺动脉高压时需尽早干预。手术修补是主要治疗手段，术后需定期复查心功能。
法洛四联症以青紫、蹲踞为典型表现，婴幼儿期即可发病，严重缺氧发作需立即吸氧及药物缓解。手术是唯一根治方法，术后需长期随访心脏功能。
肺动脉瓣狭窄多见于男性，轻度狭窄无症状，重度狭窄可致右心衰竭。球囊扩张术或瓣膜置换术为主要治疗方式，术后需监测心功能恢复情况。
复杂型先天性心脏病（如完全性大动脉转位）需在新生儿期手术干预，否则死亡率极高。此类患者需多学科协作制定治疗方案，长期随访至关重要。
特殊人群注意：孕妇需做好产前筛查，有先心病家族史者应加强孕期监测；婴幼儿出现喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染时，需及时就医排查；成人患者应避免剧烈运动，定期进行心脏功能评估。
