先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的先天畸形，是新生儿常见先天疾病之一，部分轻症可自然闭合或通过手术治愈，重症需尽早干预。
一、按病变类型分类
1.左向右分流型（如房间隔缺损、室间隔缺损）：早期无症状，随年龄增长可能出现心悸、乏力，需超声评估分流程度。
2.右向左分流型（如法洛四联症）：表现为口唇发绀、杵状指，易缺氧晕厥，需紧急手术。
3.无分流型（如肺动脉瓣狭窄）：狭窄程度决定症状，轻度可观察，重度需球囊扩张。
二、特殊人群注意事项
- 婴幼儿：喂养困难、生长迟缓提示病情进展，需定期复查心脏超声。
- 孕妇：孕期筛查可早期发现，避免接触致畸因素（如药物、辐射）。
- 合并其他畸形者：需多学科协作治疗，如染色体异常综合征。
三、治疗原则
- 手术干预：适用于中重度畸形，最佳年龄因病情而异（如室缺可1-5岁）。
- 药物辅助：利尿剂减轻心衰，β受体阻滞剂控制心率，需严格遵医嘱。
- 介入治疗：适用于房缺、室缺等简单畸形，创伤小恢复快。
四、术后护理
- 预防感染：术后1-3个月避免去人群密集处，接种疫苗需咨询医生。
- 活动管理：术后3-6个月限制剧烈运动，逐步恢复正常活动量。
- 定期随访：术后1、3、6个月复查，长期监测心功能及生长发育。
