先天性心脏病主要分为五大类型：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、复杂型（如完全性大动脉转位）及其他特殊类型（如三尖瓣闭锁）。
左向右分流型（非紫绀型）：房缺、室缺、动脉导管未闭最常见，因心内左向右血流增加，导致肺血增多、心脏负荷加重，儿童可能出现反复呼吸道感染、生长发育迟缓，成年后易并发心衰或心律失常。
右向左分流型（紫绀型）：法洛四联症、艾森曼格综合征等，因右心压力高于左心，静脉血直接入体循环，婴儿期即出现青紫、杵状指，活动耐力差，缺氧发作风险高，需尽早干预。
无分流型（阻塞性）：肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等，因瓣膜或血管狭窄导致血流受阻，狭窄程度轻时可无症状，严重时出现心悸、呼吸困难，儿童可能伴发育迟缓。
复杂型：完全性大动脉转位、三尖瓣下移畸形等，心脏结构严重畸形，常需新生儿期手术，未及时治疗死亡率高，需多学科协作制定个性化方案。
特殊类型：三房心、永存动脉干等罕见类型，临床表现差异大，需结合影像学检查明确诊断，治疗方案复杂，建议尽早至专科中心评估。
特殊人群注意事项：新生儿期发现青紫、气促、喂养困难需警惕；儿童期避免剧烈运动，定期心脏超声监测；成人患者需控制血压、预防感染性心内膜炎，备孕前需心脏专科评估。
