先天性心脏病主要分为五大类型：左向右分流型（如房间隔缺损）、右向左分流型（如法洛四联症）、无分流型（如肺动脉瓣狭窄）、共同动脉干型及复杂复合型（如完全性大动脉转位）。
左向右分流型
此类为最常见类型，心脏左右心腔间存在异常通道，导致左心血液分流至右心，可无症状或出现活动后气促、反复呼吸道感染。多见于儿童，部分可自然闭合，需定期超声监测。
右向左分流型
又称紫绀型，因右心压力高于左心，静脉血直接进入体循环，导致皮肤、黏膜青紫。法洛四联症为典型代表，常伴缺氧发作，需尽早手术干预，术后需长期随访心功能。
无分流型
心脏结构无异常通道，但存在瓣膜或血管狭窄/闭锁，如肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄。轻度狭窄可无症状，重度狭窄影响生长发育，可能需介入或手术矫正。
共同动脉干型
单一大血管替代主动脉和肺动脉，导致混合血流，新生儿期即出现严重紫绀、心力衰竭，需手术重建循环系统，术后并发症风险较高。
复杂复合型
合并多种畸形，如完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁，临床表现复杂，需多学科协作制定手术方案，部分需分期治疗，早期干预可改善预后。
特殊人群提示：婴幼儿患者若喂养困难、呼吸急促、体重增长缓慢，应及时就医；成人患者需避免剧烈运动，定期监测心功能及心律失常风险，孕期需心内科与产科联合管理。
